泸州肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规治疗（如化疗）效果不理想或出现耐药，希望寻找新治疗方向的泸州朋友。
- 被诊断为实体瘤，医生建议进行基因检测以确定是否有适合的靶向药可用。
- 在泸州考虑使用免疫治疗（如PD-1抑制剂）前，希望评估TMB、MSI等指标的适应情况。
- 有乳腺癌、卵巢癌等病史，想了解是否有遗传风险，为家人健康提供参考。
- 希望评估对PARP抑制剂、铂类化疗等特定药物可能疗效的泸州朋友。
- 希望制定更个体化治疗方案，全面了解肿瘤基因特征的泸州朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的样本，重点检查与治疗密切相关的600多个基因。这能帮我们发现肿瘤DNA中可能存在的‘靶点’，比如某些基因突变，这就像找到了锁眼，对应的靶向药就是钥匙。同时，我们也会评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗的效果。此外，检测还能分析一些与化疗药物有效性和副作用相关的基因，以及评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。需要了解的是，基因检测主要提供信息参考，它发现的‘靶点’不一定都有已上市的药物，最终治疗决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您不需要特意空腹。采样方式很灵活，可以根据您的情况和医生建议，在泸州的合作机构提供石蜡切片、新鲜组织等样本之一即可，如果是全血则通过抽血完成。组织样本的获取通常是在之前的手术或穿刺活检中完成的，无需额外操作。抽血过程只有轻微的针刺感，很快就好。您也可以选择邮寄样本，非常方便。从样本送到实验室开始计算，通常10个工作日左右可以出具报告，如果是新鲜组织样本，需要额外增加2个工作日。
结果准确吗？安全吗？
您放心，检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，准确性高，实验室有严格的质量控制流程。检测本身是安全的，它是对已离体的组织或血液样本进行分析。报告结果会清晰地展示检测到的各类基因变异及其解读。但任何技术都有其检测范围，本次检测覆盖约2.6Mb的特定基因组区域，对于区域外的变异或含量极低的变异可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或与临床情况不完全相符，您的主治医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销，请您知晓。
- 采样前请务必与您的主治医生确认，选择最合适的样本类型（组织或血液）。
- 若邮寄组织样本，请使用提供的专用采样包，并确保样本标识清晰、包装牢固。
- 请妥善保管好您的病理报告复印件，送检时可能需要一并提供。
- 报告出具时间约为10个工作日（新鲜组织加2日），节假日可能顺延。
- 最终的报告是一份专业的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 报告中关于遗传性肿瘤基因的结果，可能涉及家族健康信息，请谨慎保管。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (7条，均分4.9)
结果帮到了忙，找到了一个罕见的靶点，医生都说这个检测做得值。客服响应速度快。就是采样盒里的说明书可以再图文并茂一点，当时怕采样不规范影响结果，有点紧张。不过后来电话指导也解决了。整体好评。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵意见！我们已经关注到采样说明的优化空间，正在设计更清晰直观的图文指南和视频指导，以消除用户的采样顾虑。很高兴结果对治疗有帮助，祝后续治疗一切顺利！
化疗前做的，想看看有没有更好的靶向药可选。套餐价包含了很多指标，比单项累加划算。但最开始看到总价还是肉疼了一下，不过客服解释得很清楚，哪些是必检的，哪些是扩大范围的，觉得透明度还行。最后报告挺厚，医生用起来方便。
机构回复
感谢您的认可。我们理解用户对价格的关注，因此在设计产品时力求在全面性与性价比之间取得平衡。很高兴我们的服务流程和报告内容能获得您和医生的认可，祝您治疗有效！
我家是胃癌家属，检测后发现有个突变有对应的临床试验。客服不仅提供了列表，还跟进提醒我们其中一个试验快要截止招募了，建议尽快联系。虽然没有最终入组，但这份主动和急我们所急的态度，让我们非常感动。
机构回复
感谢您的认可。我们会关注与报告相关的临床机会，并及时提醒。尽管能否入组受多种因素影响，但我们希望不错过任何一个潜在的可能。祝治疗顺利。
父亲确诊肝癌，我代他做的检测。最怕信息被滥用或者卖给保险公司什么的。特意问了客服，他们明确说数据绝对不会用于任何商业营销或保险评估，而且有独立的伦理委员会监督。冲着这份书面承诺和严谨态度，我觉得值。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们郑重承诺，所有数据仅用于本次检测的医学分析，绝不会用于任何其他商业或保险目的，并接受全面监督。感谢您选择我们，希望能为伯父的治疗提供有价值的信息。
二次手术前做的检测，想看看有没有更好的用药选择。客服跟进很紧密，从样本寄出到出报告每个节点都有短信通知，让人心里有数。解读时老师不光分析了报告，还根据我的手术时机给了沟通建议，告诉我怎么跟主治医生有效讨论这些结果，非常实用。
机构回复
很高兴我们的流程提醒和沟通建议能帮助到您。我们希望能陪伴患者度过关键的决策阶段，提供从检测到沟通的全方位支持。祝您手术顺利，治疗有效。
我选择这款产品主要是看中了‘全面’二字。父亲是胆管癌，属于比较小众的癌种。报告出来速度可以，大概9个工作日。惊喜的是，真的检测到了一个不常见的基因突变，并且有对应的靶向药（已在国外上市）。虽然国内暂时用不上，但给了我们明确的努力方向和申请同情用药的依据。报告的准确性为我们打开了另一扇窗。
机构回复
感谢您的反馈。针对胆管癌等相对小众的癌种，我们的大Panel检测更能发挥其‘广覆盖’的优势，积极探索治疗机会。我们会持续更新全球新药资讯，希望能为您提供更多帮助。
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
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泸州纳溪万核医学检测中心
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